بررسی مقایسه ای حضور آنتی بادی هایsma, anti dna, ana rfسرم در ضایعات لیکن پلان و واکنش های لیکنوئید دارویی و تماسی دهان
نویسندگان
چکیده
مقدمه: واکنش های لیکنوئید دهانی به گروهی از بیماری هایی اطلاق می شود که قابل تشخیص از لیکن پلان دهانی از نظر بالینی و بافت شناسی نمی باشد. در سال های اخیر هر دو، بیماری التهابی وابسته به سلول های t (t-cell mediated inflammatory disease) محسوب شده است. هدف از این مطالعه دست یافتن به معیارهای بیشتر جهت تفکیک این دو بیماری بود. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی تحلیلی از 80 بیمار شامل 59 زن و 21 مرد نمونه بیوپسی تهیه و جهت تشخیص هیستوپاتولوژی براساس معیارهای who به آزمایشگاه ارسال گردید. پس از جداسازی سرم خون بیمار، سرم توسط روش الیزا برای حضور اتوآنتی بادی های ana ، anti-ds dna ، rf ، smaبررسی شد. در نهایت اطلاعات توسط روش های آماری t-test و آزمون کای دو بررسی و با نرم افزار spssمورد ارزیابی قرار گرفت. (05/0=α) یافته ها: میانگین سنی در ضایعات لیکن پلان دهانی 63/48 و در واکنش های لیکنوئیدی دهانی 38/49 بود. اختلاف معنی داری در میانگین میزان ana و rf در دو گروه مبتلا وجود نداشت (05/0(pvalue>. در سرم هیچ یک از بیماران مبتلا اثری از anti - ds dna وsma پیدا نشد و اختلاف معنی داری در میانگین میزان این آنتی بادی ها وجود نداشت (05/0 (pvalue>. نتیجه گیری: با توجه به محدودیتهای این مطالعه بین حضور یا عدم حضور اتوآنتی بادی های ana ، anti-dna ، sma و rf در دو گروه لیکن پلان و واکنش های لیکنوئید تفاوت وجود نداشت.
منابع مشابه
مقایسه میزان اجزای C3 و C4 کمپلمان در لیکن پلان دهان و واکنشهای لیکنوئید دارویی- تماسی دهان
مقدمه: لیکنپلان و واکنشهای لیکنوئیدی گروهی از ضایعات پوستی مخاطی هستند که شیوع آن در بیماران میانسال و در زنان بیشتر است. این دو گروه بیماری از لحاظ کلینیکی و هیستولوژیک قابل افتراق نیستند. علت لیکنپلان مشخص نیست ولی علل مختلفی برای ضایعات لیکنوئید مطرح شده است. در این تحقیق سعی شد از لحاظ اجزا کمپلمان سیستم ایمنی، معیاری برای تمایز این بیماریها به دست آورده شود. مواد و روشها: این مطالعه ب...
متن کاملبررسی مقایسه ای ماست سلها در لیکن پلان و واکنش لیکنوئید دهان با رنگ آمیزی تولوئیدین بلو
خلاصه: سابقه وهدف: از آنجاییکه طبق مطالعات قبلی از لحاظ هیستوپاتولوژیکی نوع و تعداد ماست سلها در(Oral Lichen Planus) OLP تغییر مییابد. هدف از این مطالعه، بررسی مقایسهای ماست سلها به منظور کمک به شناسایی بیماری OLP و افتراق آن از (Oral Lichenoid Reaction) OLRمواد و روش ها: تحقیق حاضر یک مطالعه توصیفی است که بر روی 34 بلوک پارافینه لیکن پلان و 26 بلوک پارافینه ضایعات لیکنوئید دهان از بایگان...
متن کاملآنتی بادی ضد هسته (ANA) در 34 بیمار ایرانی مبتلا به لیکن پلان
This article has no abstract.
متن کاملبررسی مقایسه ای ماست سلها در لیکن پلان و واکنش لیکنوئید دهان با رنگ آمیزی تولوئیدین بلو
خلاصه: سابقه وهدف: از آنجاییکه طبق مطالعات قبلی از لحاظ هیستوپاتولوژیکی نوع و تعداد ماست سلها در(oral lichen planus) olp تغییر می یابد. هدف از این مطالعه، بررسی مقایسه ای ماست سل ها به منظور کمک به شناسایی بیماری olp و افتراق آن از (oral lichenoid reaction) olrمواد و روش ها: تحقیق حاضر یک مطالعه توصیفی است که بر روی 34 بلوک پارافینه لیکن پلان و 26 بلوک پارافینه ضایعات لیکنوئید دهان از بایگان...
متن کاملمقایسه ریزهسته در لیکن پلان و واکنش های لیکنوئیدی دهانی
سابقه و هدف: لیکن پلان یک بیماری التهابی مزمن پوستی-مخاطی با اتیولوژی نامشخص است که پتانسیل بدخیمی لیکن پلان و واکنشهای لیکنوئید دهانی مورد بحث است. از آنجاییکه فراوانی ریزهسته درسلولها نشانگر ریسک ابتلا به بدخیمی می باشد، هدف از این مطالعه ارزیابی فراوانی ریزهسته در این ضایعات بود. مواد و روشها: این مطالعه مقطعی، بر روی ۲۰ نمونه لیکن پلان و۲۰ واکنش لیکنوئید دهانی که تشخیص بالینی و هیستوپاتولو...
متن کاملبیان نشانگرهای P53و P63 در لیکن پلان و ضایعات لیکنوئید دهانی
سابقه و هدف: تعداد کمی از نمونه هایی که به عنوان لیکن پلان و ضایعات لیکنوئید دهانی شناخته شده اند، می توانند به بدخیمی تبدیل شوند. تشخیص هیستولوژیکی همیشه در افتراق لیکن پلان از ضایعات لیکنوئید دهانی به تشخیص صحیح نمی رسد. لذا این مطالعه به منظور بررسی ایمونوهیستوشیمیایی بیان نشانگرهای P53 و P63 در لیکن پلان و ضایعات لیکنوئید دهانی با توجه به اتیولوژی متفاوت، رفتار بالینی و تمایل متفاوت به تغیی...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشکده دندانپزشکی اصفهانجلد ۶، شماره ۴، صفحات ۰-۰
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023